Введение CAS:77213-41-3|4-(Метилтио)фенилбороновая кислота
Молекулярная структура 2,7-дибром-4,5-диазафлуорен-9-она состоит из центрального диазафлуоренового ядра с двумя атомами брома, присоединенными в положениях 2 и 7. Бромное замещение повышает его реакционную способность и влияет на его электронные свойства. Плоская ароматическая структура соединения способствует его люминесцентному поведению.
2,7-Дибром-4,5-диазафлуорен-9-он может участвовать в различных химических реакциях, включая нуклеофильные замещения, реакции кросс-сочетания и циклизации. Исследователи изучили его реакционную способность с другими органическими молекулами, чтобы создать функционализированные производные с индивидуальными свойствами.
Спецификация CAS:77213-41-3|4-(Метилтио)фенилбороновая кислота
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка плавления |
258-260 градусов (раствор: этанол (64-17-5)) |
|
Точка кипения |
485,2±45,0 градусов (прогнозируется) |
|
Плотность |
2.077±0,06 г/см3 (прогнозируется) |
|
Коэффициент кислотности (рКа) |
{{0}},91±0,20 (прогнозируется) |
Исследовательское применение CAS:77213-41-3|4-(Метилтио)фенилбороновая кислота
Органические полупроводники
2,7-Дибром-4,5-диазафлуорен-9-он был использован в синтезе и самосборке донорно-акцепторных органических полупроводников на основе диазафлуоренона. Эти молекулы демонстрируют зависящую от растворителя флуоресценцию и превосходное поведение при самосборке, особенно на границе твердого тела и жидкости, что наблюдалось с помощью сканирующей туннельной микроскопии (СТМ) (Li et al., 2012).
Антимикробная активность
В области антимикробных исследований был синтезирован бис-4,5-диазафлуорен-9-он нитрат серебра(I), который продемонстрировал значительную активность широкого спектра против различных резистентных клинических изолятов, включая как грамположительные, так и грамположительные. -отрицательные бактерии. Это соединение также показало себя многообещающим в таких приложениях, как загрузка гидрогеля, связывание ДНК и антибактериальный скрининг (Massoud et al., 2011).
Органические светоизлучающие устройства
2,7-Дибром-4,5-диазафлуорен-9-он был использован при разработке амбиполярных материалов-хозяев для синих фосфоресцирующих органических светоизлучающих устройств (PHOLED). Эти материалы показали высокие характеристики с точки зрения эффективности, стабильности и низкого спада эффективности, что делает их ценными в области электронных устройств (Чжэн и др., 2012).
Координационная химия
Координационная химия 2,7-дибром-4,5-диазафлуорена-9-она и его производных широко исследована, особенно в отношении металлокомплексов. Эти исследования открыли возможности для применения в катализе, фотохимии, фотофизике и бионеорганической химии (Annibale & Song, 2016).
Полимерная наука
В области науки о полимерах 2,7-дибром-4,5-диазафлуорен-9-он был использован в синтезе поли(эфиримида) с высокой температурой стеклования. с. Эти полимеры продемонстрировали хорошую растворимость, оптическую прозрачность и термическую стабильность, что позволяет предположить их потенциальное применение в высокоэффективных материалах (Li et al., 2014).



горячая этикетка : Кас:77213-41-3|4-(метилтио)фенилбороновая кислота, Китай cas:77213-41-3|4-Производители (метилтио)фенилборной кислоты, завод










![КАС:2130745-76-3|4',4''',4'''''-(1,3,5-триазин-2,4,6-триил)трис(([1,1'- дифенил]-4-амин))](/uploads/40266/small/cas-2130745-76-3-4-4-4-1-3-5-triazinea16e9.png?size=195x0)

