КАС:27647-84-3|Цинк(II) Тетракис(4-карбоксифенил)порфин

Введение CAS:27647-84-3|цинк(II) тетракис(4-карбоксифенил)порфин

Синтетический анализ

Порфирины и их производные, в том числе комплексы цинка, синтезируют методами, которые часто включают образование порфиринового кольца с последующим введением ионов металлов. Например, в исследовании подробно описан синтез порфиринов с этинильными связями с арильными группами в положениях 5- и 15- порфирина, демонстрирующий модуляцию электронных свойств посредством структурных изменений (LeCours, DiMagno и Therien, 1996). ).

Анализ молекулярной структуры

На молекулярную структуру порфириновых соединений может существенно влиять включение ионов металлов и групп заместителей. Рентгеновские кристаллографические исследования, например, проведенные на конкретном цинк-порфириновом комплексе, позволяют получить детальное представление о расположении атомов и планарности порфиринового кольца, подчеркивая влияние заместителей на конформацию макроцикла (Senge & Smith, 1997). .

Химические реакции и свойства

Порфирины цинка участвуют в ряде химических реакций, используя способность металлоцентра координировать свои действия с различными лигандами. Эта координационная способность облегчает образование комплексов с различными свойствами и реакционной способностью. Например, исследования самосборки порфириновых каркасов в полимеры с водородными связями подчеркивают универсальность порфириновых структур в формировании сложной архитектуры (Vinodu & Goldberg, 2004).

Спецификация CAS:27647-84-3|цинк(II) тетракис(4-карбоксифенил)порфин

Исследовательское применение CAS:27647-84-3|цинк(II) тетракис(4-карбоксифенил)порфин

Мезозамещенные порфириновые фотосенсибилизаторыс улучшенным поглощением ближнего инфракрасного диапазона были синтезированы для эффективного лечения рака посредством фотодинамической терапии. Эти молекулы порфирина обладают превосходными фотофизическими свойствами, включая сильное поглощение и флуоресцентное излучение в ближнем инфракрасном диапазоне, что делает их эффективными для воздействия на раковые клетки с минимальной темновой токсичностью и сильной фототоксичностью. Их клеточное поглощение и диффузия в раковые клетки были подтверждены, что продемонстрировало их потенциал в применении фотодинамической терапии (Pan et al., 2018).

Зеленые нанокристаллические пленки TiO2, сенсибилизированные Zn-порфириномбыли разработаны для эффективного преобразования солнечного света в электричество. Новые металлопорфирины цинка, охарактеризованные с помощью спектроскопических методов и теоретических расчетов, демонстрируют высокую эффективность преобразования падающих фотонов в ток (IPCE) и значительную общую эффективность преобразования в сенсибилизированных красителем солнечных элементах. Эти результаты делают их наиболее эффективными солнечными элементами, сенсибилизированными порфиринами, и демонстрируют их применение в преобразовании солнечной энергии (Wang et al., 2005).

Анасимметричное производное порфирина цинкабыл использован для повышения чувствительности графитового нитрида углерода для эффективного фотокаталитического производства H2 с помощью видимого света. Это исследование демонстрирует превосходство цинка-5-(4-карбоксифенил)-10,15,20-три(3-придил)порфирина в усилении фотосенсибилизации и стабильности на графитовых нитрид углерода, что приводит к значительному кажущемуся квантовому выходу производства H2 в видимом свете, что открывает возможность его применения в технологиях возобновляемых источников энергии (Wang et al., 2017).

горячая этикетка : Кас:27647-84-3|цинк(ii) тетракис(4-карбоксифенил)порфин, Китай cas:27647-84-3|производители цинка(ii)тетракис(4-карбоксифенил)порфина, завод