Химические реагенты

Профиль компании

Компания Henan Alfa Chemical Co., Ltd была основана в Китае несколько десятилетий назад с целью предоставления нашим клиентам высококачественных химикатов. На протяжении многих лет мы последовательно стремились поддерживать нашу репутацию надежного и заслуживающего доверия поставщика химикатов на рынке. Вначале мы начинали с поставок основных химикатов малым предприятиям. Однако по мере роста нашей репутации росла и наша клиентская база, и разнообразие поставляемых нами химикатов. Теперь мы с гордостью предлагаем широкий ассортимент химикатов, включая реагенты, химические материалы и биологические химикаты, специально разработанные для удовлетворения потребностей различных отраслей промышленности и областей исследований.

преимущество компании

Богатые продукты

Наша компания может производить реагенты, химические материалы и биохимические продукты для удовлетворения потребностей внутреннего и внешнего рынков, а также экспортировать в США, Европейский Союз и другие страны и регионы, а также Юго-Восточную Азию, Африку и Ближний Восток.

Гарантия качества

Мы являемся ведущим производителем, сертифицированным по стандартам FDA, CCE и REACH. Наша продукция на 100% протестирована на заводе и хорошо упакована. Вся наша продукция соответствует отраслевым стандартам, таким как CE, ISO и т. д.

Передовые инструменты

Наша компания располагает современным оборудованием и самым современным химическим оборудованием и инструментами, такими как высокоэффективная жидкостная хроматография, аналитические весы, спектрофотометры УФ-видимой области и т. д.; он также оснащен современными лабораториями, которые могут специализироваться на производстве химических реагентов, химических материалов, промышленных химикатов и многого другого.

Ведущий сервис

У нас есть многолетний опыт работы в отрасли и полное управление производством, контроль качества, система управления продажами. Если вы хотите приобрести различные химические реагенты или другие биохимические вещества, просто отправьте свои требования по электронной почте, и мы сможем настроить продукт для вас. Мы также принимаем OEM-индивидуальные настройки.

Главная 12 3 4 5 6 7 Последняя страница 1/242

Что такое диброманизол

Диброманизол, также известный как о-метоксибромбензол, о-броманизол, 1-бром-2-метоксибензол, о-броманизол, метокси-2-бромбензол, английское название 1-Bromo {{7} }метоксибензол. Молекулярная формула C7H7BrO, молекулярная масса 187,03. Светло-желтая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде, растворимая в этаноле и эфире. В результате токсичного термического разложения выделяется токсичный газообразный бромид.

Синтез диброманизола

Способ первый
Карбонат калия (5,5 г, 39,7 ммоль) и йодид калия (2,7 мл, 43,7 ммоль) медленно добавляли к раствору 3,5-дибромфенола (5,0 г) в сухом ацетоне (25 мл). ) при 60 градусах. Реакционную смесь перемешивают при высокой температуре в течение 16 часов. После завершения реакции охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры, фильтруют реакционную смесь и концентрируют фильтрат с получением целевой молекулы продукта.

Особенности Кроцина

Способ второй
К смеси 3,5-дибромфенола (1,98 ммоль) и карбоната калия (2,2 г, 15,8 ммоль, 8,0 экв.) в этаноле (85 мл) медленно добавляли иодид метана (2,80 г). и затем перемешивали в атмосфере аргона. Смесь кипятили с обратным холодильником и перемешивали в течение 12 часов на воздухе. После реакции реакционную систему упаривали в вакууме. Смесь выливали в воду и водный слой трижды экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и фильтровали. Твердый сульфат магния концентрируют органический слой в вакууме с получением молекулы целевого продукта.

Каковы применения диброманизола

Диброманизол часто используется в качестве промежуточного продукта в медицинской химии и органическом синтезе. При превращениях органического синтеза атом брома в бензольном кольце может реагировать с арилборным реагентом в условиях сочетания и соединять их в положениях 3 и 5. Кроме того, атом брома в бензольном кольце может избирательно превращаться в атом йода. ; эфирная связь в структуре может быть разорвана под действием трибромида бора с получением соответствующего фенольного соединения.

Меры предосторожности при обращении с диброманизолом

1. Операторы должны пройти специальную подготовку и строго соблюдать рабочие процедуры.

2. Эксплуатацию и утилизацию следует проводить в местах с местной или комплексной вентиляцией.

3. Избегайте контакта с глазами и кожей и избегайте вдыхания пара.

4. Хранить вдали от огня и источников тепла. Курение на рабочем месте строго запрещено.

5. Используйте взрывозащищенные системы и оборудование вентиляции.

6. Если требуется консервирование, следует контролировать скорость потока и установить заземляющее устройство для предотвращения накопления статического электричества.

7. Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как окислители.

8. При погрузке и разгрузке соблюдайте осторожность, чтобы не повредить упаковку и контейнеры.

9. Пустые контейнеры могут содержать вредные вещества.

10. Мойте руки после использования и запрещайте есть и пить на рабочем месте.

11. Оснащен соответствующими видами и количеством противопожарного оборудования и оборудования для ликвидации утечек.

Что такое дихлоризоникотиналь

Дихлоризоникотиновая кислота (ИНА) считается структурным и функциональным аналогом салициловой кислоты (СК). Эксперименты подтвердили, что 2,6-дихлоризоникотиновая кислота может повышать устойчивость растений к болезням, активировать реакции системной приобретенной устойчивости растений (SAR) и обеспечивать устойчивость к болезням широкого спектра.

Как выбрать дихлоризоникотинальдегид

Природа

Появление:2,6-Дихлорпиридин-4-карбоновая кислота представляет собой кристаллический порошок от бесцветного до светло-желтого цвета.

Растворимость:Он плохо растворяется в воде, но может растворяться в органических растворителях, таких как этанол и диметилформамид.

Использовать

Синтез материалов:2,6-Дихлорпиридин-4-карбоновая кислота может использоваться в качестве важного промежуточного продукта в органическом синтезе, например, для синтеза других органических соединений.

Защитная группа для алкоголя:Его можно использовать в качестве защитной группы для спирта для превращения спирта в соответствующее сложноэфирное соединение, которое имеет важное прикладное значение в органическом синтезе.

Способ приготовления

Обычный метод получения 2,6-дихлорпиридин-4-карбоновой кислоты заключается в гидроксиметилировании 2,6-дихлорпиридина с последующим окислением и гидроксиметилированием для получения целевого продукта.

Каковы применения дихлоризоникотинала

Дихлоризоникотиновая кислота и ее производные могут вызывать системную устойчивость растений. Препарат способен защитить огурцы, рис и другие растения от различных грибков, бактерий и вирусов при использовании в теплицах и полях. Обработка целых растений, листьев или семян растений 2,6-дихлоризоникотиновой кислотой может эффективно активировать защитную реакцию растения на устойчивость к болезням и защитить сельскохозяйственные культуры от таких патогенов, как вирусы, бактерии и грибки. Учитывая важную роль реакции SAR в защитных реакциях растений на устойчивость к болезням, в последние годы было проведено множество исследований взаимосвязи между INA и устойчивостью растений к болезням.

Стандарт качества дихлоризонотиновой кислоты

Появление
Обычно кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета, без запаха.

Температура плавления
Температура плавления составляет от 209 до 212 градусов Цельсия (лит.), а конкретная температура плавления может варьироваться. Могут быть различия из-за разных производственных партий и процессов.

Точка кипения
Температура кипения 437,8 ± 40,0 градуса С (прогнозируемая), удельная.
Точка кипения может варьироваться в зависимости от различных производственных партий и процессов.

Плотность
Плотность составляет 1,612 ± 0,06 г/см3 (прогнозируемая).

Условия хранения
Его следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте, избегайте прямых солнечных лучей и высоких температур.

Растворимость
Легко растворяется в органических растворителях, таких как метанол, этанол, ацетон и т. д.
Растворим в воде.

Химические свойства
Это вещество обладает гигроскопичностью, разлагается при контакте с водой, нерастворимо в воде. Вода малорастворима в этаноле, растворима в органических растворителях, таких как эфир, ацетон, хлороформ, бензол и др.

Приложение
2.6-Дихлоризониацин является важным промежуточным продуктом в органическом синтезе.
Организм может быть использован для синтеза различных лекарств, пестицидов, красителей и т. д.

Код стандарта качества
В соответствии со стандартом качества национальной или международной организации по стандартизации. Кодом стандарта качества для 2,6-дихлоризононикотиновой кислоты в квазисистеме может быть номер CAS или формула фракции, молекулярная масса и т. д.

Что такое октилизоцианат

Октилизоцианат использовался для подавления побочных реакций, таких как клевета или реакция передачи цепи во время реакций полимеризации. Он также был использован в синтезе: низкомолярного органогелеобразователя, содержащего фрагмент 2-(2-гидроксифенил)бензоксазола (ГПБ) с длинной алкильной цепью. Молекулярная структура октилизоцианата влияет на его реакционную способность и физические свойства. Спектры электронного парамагнитного резонанса спин-меченого поли(октилизоцианата) в различных растворителях показали чувствительность к локальной конформации и гибкости полиизоцианатной цепи, что указывает на зависящую от растворителя гибкость цепи и агрегационные свойства (T. Turunen et al., 1995). .

Способ получения октилизоцианата

В промышленности для получения изоцианата в основном используют первичный аминофосгенный метод. Реакция заключается в следующем: Диизоцианат можно получить диамин-фосгенным методом: с развитием науки и техники и углублением теории синтеза нитросоединения напрямую синтезируются с окисью углерода посредством катализа при высокой температуре и высоком давлении. Технология изоцианата становится все более зрелой.

Поскольку структура изоцианата содержит ненасыщенные связи, он обладает высокой реакционной способностью и легко реагирует с некоторыми органическими или неорганическими веществами с реакционноспособными группами с образованием полиуретановых эластомеров.

(1) Реакция с гидроксильными соединениями:Например, он реагирует с полиолами, полиэфирами, полиэфирамидами, касторовым маслом и другими активными гидроксильными соединениями с образованием карбамата.

(2) Реакция с аминосодержащими соединениями:Реакция с аминными соединениями обычно приводит к образованию замещенной мочевины, а если происходит дальнейшая реакция, в конечном итоге образуется биурет.

(3) Реакция с водой:Он реагирует с водой с образованием амина и диоксида углерода, а амин далее реагирует с изоцианатом с образованием замещенной мочевины.

(4) Реакция с карбоксилсодержащими соединениями:Реагирует с органическими карбоновыми кислотами, полиэфирами с карбоксильными концами и другими соединениями с образованием смешанных ангидридов и, наконец, разлагается с выделением углекислого газа с образованием амидов.

(5) Реакция с карбаматом:В результате реакции образуется аллофанат.

Каковы применения октилизоцианата

Полимерные исследования

Октилизоцианат использовался при изучении гибкости цепи, агрегации и гелеобразования полимеров. В исследовании, проведенном и др. Спектры электронного парамагнитного резонанса спин-меченого поли(октилизоцианата) в различных растворителях, позволили получить представление о локальной конформации и гибкости полиизоцианатной цепи, продемонстрировав ее свойства агрегации и гелеобразования в определенных растворителях.

Ингибирование ферментов

В том числе октилизоцианат специфически реагирует с сериновыми протеиназами, такими как химотрипсин и эластаза. Это исследование предполагает их потенциал как уникальных химических инструментов для измерения размеров активных центров ферментов.

Анионная полимеризация

Включала анионную полимеризацию изоцианатов с оптическими функциональными группами, где октилизоцианат использовался для подавления побочных реакций, таких как клевета или реакция передачи цепи. Эти исследования способствуют пониманию процессов полимеризации и свойств получаемых полимеров.

Синтетические исследования

Был изучен синтез н-октилизоцианата, при этом исследования были сосредоточены на методах достижения высокой чистоты и выхода, как описано в исследовании Чжэн Цзюня. Такие исследования помогают эффективно производить октилизоцианат для различных применений.

Белково-изоцианатные взаимодействия

Октилизоцианат был изучен на предмет его взаимодействия с белками. Подробно описана структура октилкарбамоил-альфа-химотрипсина и обсужден способ связывания н-октилалкила с химотрипсином, что дает представление о структуре и функции белка.

Охрана труда

Исследовано использование триптамина для получения производных переносимых по воздуху изоцианатов, включая октилизоцианат, для мониторинга безопасности и здоровья в промышленных условиях. Их исследование было направлено на поиск подходящих растворителей для отбора проб изоцианатов из воздуха.

Химические свойства октилизоцианата

Внутри диизоцианатов различают алифатические диизоцианаты (ADI), в которых группы NCO присоединены к алкильным цепям, и ароматические диизоцианаты (DII), в которых группы NCO присоединены к ароматическим кольцам. В ПУ-приложениях используется большое количество обоих типов (Szycher, 2017). По объему наиболее коммерчески важными представителями ADI являются гексаметилендиизоцианат (HDI) и изофорондиизоцианат (IPDI). Для DII наиболее широко используемым полиуретановым сырьем являются метилендифенилдиизоцианат (MDI, также называемый дифенилметандиизоцианат) и толуолдиизоцианат (TDI). Продукт поликонденсации содержит так называемые высшие гомологи с множеством ароматических колец, соединенных метиленовыми мостиками, и, соответственно, большее количество групп NCO на молекулу, что называется функциональностью NCO. На рисунке 1 показан такой гомолог с функциональностью NCO, равной 4. Разделив молекулярную массу на функциональность NCO, получим массу, эквивалентную функциональной группе (FGEW), значение, имеющее глобальное нормативное значение.

Наш продукт

productcate-1-1

Часто задаваемые вопросы

Вопрос: Какова молекулярная масса изоцианата?

A: Он также известен как 1,1'-Метиленбис (4-изоционатобензол), 4,4'-Метилендифенилдиизоцианат и чистый MDI. Его химическая формула — C15H10N2O2. Он имеет температуру плавления 40 градусов и температуру кипения 314 градусов. Его молекулярная масса составляет 250,25 г/моль.

Вопрос: Каков предел воздействия изоцианата?

A: Потолочный предел (C), или уровень воздействия, который никогда не следует превышать, составляет {{0}},2 мг/м3 для метилен-бисфенилизоцианата (MDI) и 0,14 мг/м3 для толуола. -2,4-диизоцианат (TDI). Изоцианаты реагируют с водой с образованием диоксида углерода: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Эту реакцию используют в тандеме с производством полиуретана для дают пенополиуретаны. Углекислый газ действует как пенообразователь.

Вопрос: Изоцианат тяжелее воздуха?

Ответ: Газообразный метилизоцианат примерно в 1,4 раза тяжелее воздуха. Метилизоцианатная жидкость бесцветна с резким запахом. Большинство людей могут чувствовать запах паров метилизоцианата при концентрации от 2 до 5 частей на миллион. Метил и

Вопрос: Что растворяет изоцианат?

О: Жидкий изоцианатный чистящий растворитель Dynasolve® ISO-Neutralizer является дополнением к уретановым чистящим растворителям Versum. Он используется для удаления излишков жидкого изоцианата из оборудования по переработке уретана перед очисткой системы с помощью Dynasolve® CU-6.

Вопрос: При какой температуре реагирует изоцианат?

Ответ: Качественные и количественные исследования модельных соединений показали, что при температуре 100–300 градусов в молекулах, содержащих изоцианатные, мочевинные и уретановые группы, могут протекать различные реакции. Все или большинство этих реакций подлежат катализу, поэтому их можно заставить протекать при более низких температурах.

Вопрос: Какие проблемы с изоцианатами?

Ответ: Изоцианаты могут вызывать сенсибилизацию кожи, астму, раздражение кожи или слизистых оболочек и, в редких случаях, реакцию легких, называемую гиперчувствительным пневмонитом. Некоторые рабочие, подвергающиеся воздействию изоцианатов, могут стать сенсибилизированными (то есть у них развивается аллергия).

Вопрос: Какие СИЗ необходимы для распыления изоцианатов?

О: Все, кто находится в кабине или помещении во время распыления, чистки пистолета (распыление до сушки) и в течение всего периода очистки, должны всегда носить дыхательный аппарат с подачей воздуха (ВА). При распылении продуктов на основе изоцианата используйте БА с защитным кожухом и подачей воздуха с индикатором низкого расхода или БА-полумаску (с постоянной подачей воздуха).

Вопрос: Какой респиратор используется для изоцианатов?

Ответ: Поскольку вы не можете ни почувствовать запах изоцианатов, ни попробовать их на вкус, невозможно узнать, что прорыв произошел. По этой причине компания PK Safety не рекомендует использовать картриджи для изоцианатов. Вместо этого мы рекомендуем использовать авиационный респиратор Allegro.

Вопрос: Какова польза изоникотиновой кислоты?

Ответ: Изониазид представляет собой гидразид изоникотиновой кислоты. Применяется для лечения туберкулеза и ВИЧ-инфекции. Его терапевтическая ценность обусловлена его способностью блокировать синтез миколевых кислот, которые являются компонентами клеточной стенки микобактерий. Пиколиновая кислота образуется из 2-метилпиридина путем окисления, например, с помощью перманганата калия (KMnO4).

Вопрос: Каков номер CAS пиридин-4-карбоновой кислоты?

A: 4-Пиридинкарбоновая кислота для синтеза. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 г/л, H₂O, 20 градусов) (насыщенный раствор). H319: Вызывает серьезное раздражение глаз. Изониазид является бактерицидным средством, активным против микроорганизмов рода Mycobacterium, в частности M.tuberculosis, M.bovis и M.kansasii.

Вопрос: Сколько раз в день следует принимать изониазид?

Ответ: Для лечения туберкулеза: взрослым и детям от 15 лет и старше весом 55 кг (121 фунт) или более — 6 таблеток в день. Взрослые и дети от 15 лет и старше весом от 45 до 54 кг (от 99 до 119 фунтов) — 5 таблеток в день.

Вопрос: Какова структура изоникотиновой кислоты?

A: Изоникотиновая кислота или пиридин-4-карбоновая кислота представляет собой органическое соединение формулы C5H4N(CO2H). Это производное пиридина с заместителем карбоновой кислоты в положении 4-. Это изомер никотиновой кислоты и изоникотиновой кислоты, которые имеют карбоксильную боковую цепь в положениях 3- и 4-. позиции соответственно. Это белое твердое вещество, растворимое в воде.

Вопрос: Какие продукты содержат пиколиновую кислоту?

Ответ: Пиколинат, побочный продукт аминокислоты триптофана, способствует усвоению хрома. Пищевые источники включают пивные дрожжи, печень, грибы, зародыши пшеницы, устрицы и некоторые свежие фрукты. Пиколиновая кислота — это пищевая добавка, которая помогает организму усваивать такие минералы, как цинк, магний и хром. Он также используется для поддержания здоровой функции печени и снижения усталости.

Вопрос: Какие продукты не следует есть во время приема изониазида?

Ответ: Пациентам следует рекомендовать избегать продуктов, содержащих тирамин (например, выдержанный сыр, колбасные изделия, такие как колбасы и салями, фасоль, квашеная капуста, соевый соус, пиво или красное вино) или гистамин (например, скипджек, тунец, скумбрия, лосось) во время лечения изониазидом.

Вопрос: Полезна ли питьевая вода при туберкулезе?

Ответ: Пейте достаточное количество воды, чтобы избежать обезвоживания. Питьевая вода помогает вывести токсины. 5. Ограничьте потребление кофе или других напитков с кофеином, рафинированных продуктов, таких как сахар, белый хлеб и белый рис. Добавки витамина B6 (пиридоксина) во время терапии изониазидом (ИНГ) необходимы некоторым пациентам для предотвращения развития периферической невропатии.

Вопрос: Кому не следует использовать изониазид?

Ответ: Перед использованием этого лекарства сообщите своему врачу или фармацевту о своей истории болезни, особенно о: предшествующей тяжелой реакции на изониазид (например, заболевании печени), заболевании печени, употреблении алкоголя, ВИЧ-инфекции, заболевании почек, диабете, онемении / покалывания в руках. /ноги (периферическая невропатия), недавние роды.

Вопрос: Является ли изониазид опасным препаратом?

Ответ: Лечение INH сопряжено с риском токсичности, которая может быть острой или хронической. Острая токсичность проявляется неврологическими симптомами. Потребление 2 г изониама может предрасполагать пациента к острой токсичности; тогда как хроническая токсичность обычно проявляется гепатотоксичностью и периферической нейропатией.

Вопрос: Как изоцианат реагирует с влагой?

Ответ: Влага будет реагировать с изоцианатом и выделять углекислый газ. Хотя это может быть желательным свойством, если вы хотите создать пену, в большинстве случаев склеивания или заливки желательно избегать этой реакции. Изоцианаты представляют собой сложные эфиры изоциановой кислоты, и первый представитель этого класса соединений был получен Вюрцем в 1848 году. изоцианаты представляют собой интересный класс соединений, которые нашли широкое применение в органическом синтезе.

Вопрос: Чувствуете ли вы запах изоцианатов?

Ответ: Изоцианаты чрезвычайно опасны. Вы подвергаетесь воздействию, когда вдыхаете пары или попадаете на кожу химикатов (которые впитывают изоцианаты, как губка). Изоцианаты не имеют характерного запаха, поэтому вы не можете использовать свое обоняние для защиты. Перчатки-перчатки должны подходить для продуктов, которые вы используете: предпочтительнее одноразовые перчатки из подходящих материалов (например, нитрила). Убедитесь, что время прорыва и скорость проникновения соответствуют типу и продолжительности работы.

Вопрос: Что делать после воздействия изоцианата?

Ответ: Работникам, потенциально подвергающимся воздействию изоцианатов, которые испытывают постоянное или повторяющееся раздражение глаз, заложенность носа, сухость или боль в горле, симптомы простуды, кашель, одышку, хрипы или стеснение в груди, следует обратиться к врачу, знающему проблемы со здоровьем, связанные с работой. .Результаты также подтверждают предыдущие наблюдения 7 о том, что астмоподобные и ХОБЛ-подобные симптомы связаны с уровнем воздействия изоцианата у рабочих, подвергающихся воздействию в основном олигомеров HDI в окрасочной промышленности.

Мы известны как один из ведущих производителей химических реагентов в Китае, специализирующийся на поставке высококачественной химической продукции. Будьте уверены, что химические реагенты китайского производства можно купить здесь, на нашем заводе.