КАС:922518-84-1|4,4,5,5-тетраМетил-2-[10-(2-фталенил)-9-антраценил]-1,3,{{11} }Диоксаборолан

Введение CAS:922518-84-1|4,4,5,5-тетраМетил-2-[10-(2-фталенил)-9-антраценил]-1,3,{{11} }Диоксаборолан

Соединение "4,4,5,5-Тетраметил-2-(10-(нафталин-2-ил)антрацен-9-ил)-1,3 «2-диоксаборолан» представляет собой антраценовое соединение, в котором арильная группа, имеющая C10 или более, связана с положением 9-, а нафтильная группа связана с положением 10-.

Физические и химические свойства этого соединения включают высокую абсорбцию через ЖКТ, проникновение ГЭБ и ингибитор CYP1A2 и CYP2D6. Имеет умеренную растворимость в воде.

Спецификация CAS:922518-84-1|4,4,5,5-тетраМетил-2-[10-(2-фталенил)-9-антраценил]-1,3,{{11} }Диоксаборолан

Rисследование ПрименениеКАС:922518-84-1|4,4,5,5-тетраМетил-2-[10-(2-фталенил)-9-антраценил]-1,3,{{11} }Диоксаборолан

Синтез и применение при разработке лекарств

4,4,5,5-Тетраметил-2-(10-(нафталин-2-ил)антрацен-9-ил)-1,3,{{ 10}}диоксаборолан использовался в качестве строительного блока для синтеза биологически активных производных. Например, он сыграл решающую роль в альтернативном синтезе агониста ретиноида дисила-бексаротена, продемонстрировав его потенциал в разработке лекарств (Büttner et al., 2007).

Применение электролюминесценции и OLED

Это соединение играет важную роль в разработке материалов, излучающих синий свет, для органических светодиодов (OLED). В различных исследованиях изучалось его использование при синтезе таких материалов, как Na-AP-Na, которые продемонстрировали высокую эффективность устройства и хорошие координаты синего цвета для дисплеев (Lee et al., 2014). Кроме того, он использовался при создании новых производных антрацена с кумариновым фрагментом для органических светодиодов, что способствовало созданию нелегированных органических светодиодов со значительной эффективностью люминесценции (Jung et al., 2017).

Органический синтез и химические исследования

Его использование распространяется на синтез других сложных органических соединений. Например, это было необходимо при получении 2-рутеноценил-4,4,5,5-тетраметил-1,3-диокса-2-боролана для изучения окислительно-восстановительное поведение биядерных производных рутеноцена (Sato et al., 2002). Также он был использован при разработке диборилированного нафто[1,2-c:5,6-c']бис[1,2,5]тиадиазола, продемонстрировав его роль в синтезе высокоэффективных полупроводниковых полимеров ( Кавасима и др., 2013).

Биохимические применения

В биохимических исследованиях это соединение использовалось для изучения избирательной доставки конъюгатов полиаминов в клетки с активными переносчиками полиаминов. Его структурные вариации были изучены, чтобы понять пределы заместителей, вмещаемых переносчиком полиаминов (Gardner et al., 2004).

горячая этикетка : Кас:922518-84-1|4,4,5,5-тетраметил-2-[10-(2-фталенил)-9-антраценил]-1,3,{{11} }диоксаборолан, Китай cas:922518-84-1|4,4,5,5-тетраметил-2-[10-(2-фталенил)-9-антраценил]-1,3,{{23} }производители диоксабороланов, завод