CAS:57103-14-7|9H-карбазол, 9-(4-фторфенил)- 9-(4-фторфенил)карбазол

Введение в CAS:57103-14-7|9H-карбазол, 9-(4-фторфенил)- 9-(4-фторфенил)карбазол

Синтез родственных соединений начинается с первичных соединений, таких как 3-фтор-4-цианофенол, а затем вводятся различные заместители для создания серии новых ацетамидов. Синтез этих соединений обычно сопровождается характеризацией с использованием таких методов, как элементный анализ, инфракрасная спектроскопия (ИК) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР).

Спецификация CAS:57103-14-7|9H-карбазол, 9-(4-фторфенил)- 9-(4-фторфенил)карбазол

Исследовательское применение CAS:57103-14-7|9H-карбазол, 9-(4-фторфенил)- 9-(4-фторфенил)карбазол

Кристаллические структуры и силы Ван-дер-Ваальса.

9-(4-Фторфенил)-9H-карбазол был изучен на предмет его кристаллической структуры, которая в значительной степени зависит от сил Ван-дер-Ваальса. В одном исследовании фторпроизводное продемонстрировало отчетливый режим упаковки по сравнению с его хлор- и бромпроизводными. Молекулярные структуры этих соединений показывают значительные углы поворота между плоскостями карбазола и бензола, подчеркивая их молекулярную архитектуру (Kubicki, Prukała, & Marciniec, 2007).

Полимерные светодиоды

Это соединение использовалось при разработке полимерных светоизлучающих диодов (СИД). Например, оно использовалось в качестве лиганда в зеленых комплексах Ir(III), что значительно повысило растворимость и производительность этих светодиодов. Это применение демонстрирует потенциал соединения в тонкой настройке спектров излучения светоизлучающих устройств (Cho et al., 2010).

Органические светодиоды (OLED)

Эти производные соединения были синтезированы для использования в OLED. Эти производные демонстрируют биполярную транспортную способность, высокую термическую стабильность и эффективную работу как в синих, так и в красных OLED, что указывает на их универсальность в электронных приложениях (Liu et al., 2018).

Бактериальная биотрансформация

Исследования изучили биотрансформацию производных 9H-карбазола, включая это соединение, бактериями, использующими бифенил. Эти исследования дают представление о том, как бактерии могут производить различные гидроксилированные метаболиты из производных карбазола, открывая пути для новых фармакологических применений (Waldau et al., 2009).

Флуоресценция, вызванная агрегацией

Другое применение — в области органических флуорофоров, где флуорофоры на основе карбазола показали флуоресценцию, вызванную агрегацией. Это свойство имеет важное значение для приложений в области биовизуализации и сенсоров. Одно исследование показало, что интенсивность флуоресценции и поведение этих соединений можно объяснить их молекулярной структурой и способами упаковки (Jiao et al., 2019).

Электролюминесценция и излучение синего света

Производные карбазола также были синтезированы для использования в нелегированных органических светодиодах. Эти флуорофоры, включая те, что основаны на этом соединении, демонстрируют сильную интенсивность излучения, стабильную морфологию и являются перспективными кандидатами на роль синих излучателей в технологиях освещения и отображения (Kuo et al., 2008).

горячая этикетка : cas:57103-14-7|9h-карбазол, 9-(4-фторфенил)- 9-(4-фторфенил)карбазол, Китай cas:57103-14-7|9h-карбазол, 9-(4-фторфенил)- 9-(4-фторфенил)карбазол производители, завод