Введение CAS:868-54-2|2-АМИНО-1-ПРОПЕН-1,1,3-ТРИКАРБОНИТРИЛ
2-Амино-1-пропен-1,1,3-трикарбонитрил — это химическое соединение, которое вызвало интерес благодаря своему потенциальному применению в различных областях химии, включая органический синтез и материалы. наука. Он служит предшественником для синтеза разнообразных гетероциклических соединений, которые имеют ценность в фармацевтике, агрохимии и красителях.
Синтез соединений, родственных 2-амино-1-пропен-1,1,3-трикарбонитрилу, включает многокомпонентные реакции, которые позволяют эффективно собирать сложные структуры из простых предшественников. Например, аналогичный подход был использован для синтеза 2-амино-4-(2, 5-диметоксифенила)-4a,5,6,7-тетрагидронафталина{{ 14}},3,3(4H)-трикарбонитрила с помощью традиционных спектроскопических методов и рентгеноструктурных исследований, что подчеркивает универсальность аминокарбонитрилов в построении циклических и ациклических структур с потенциальной биологической активностью (Sharma et al., 2022).
Спецификация CAS:868-54-2|2-АМИНО-1-ПРОПЕН-1,1,3-ТРИКАРБОНИТРИЛ
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка плавления |
171-173 градус (букв.) |
|
Точка кипения |
234,02 градуса (грубая оценка) |
|
Плотность |
1.262 |
|
Форма |
порошок в кристалл |
|
Цвет |
От белого до серого и коричневого |
|
Условия хранения |
Хранить в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура. |
Исследовательское применениеКАС:868-54-2|2-АМИНО-1-ПРОПЕН-1,1,3-ТРИКАРБОНИТРИЛ
Противоопухолевая деятельность
2-Амино-1-пропен-1,1,3-трикарбонитрил использовался в качестве предшественника при синтезе производных хинолина, фурана, пиразола и тиофена, которые продемонстрировали значительную противоопухолевую активность в отношении различные линии раковых клеток, такие как аденокарцинома молочной железы, немелкоклеточный рак легких и рак ЦНС. Некоторые из этих синтезированных соединений продемонстрировали высокие ингибирующие эффекты при лечении рака (Mohareb, Fleita и Sakka, 2011).
Синтез гетероциклических систем
Это химическое вещество служит многофункциональным реагентом, широко используемым при получении разнообразных гетероциклических систем, играющих ключевую роль в органическом синтезе. Большинство приложений в этой области были исследованы за последние 20-25 лет, что подчеркивает их актуальность для современной химии (Доценко, Кривоколиско и Семенова, 2018).
Ингибирование коррозии
Исследования показали, что производные 2-амино-1-пропена-1,1,3-трикарбонитрила могут действовать как эффективные ингибиторы коррозии мягкой стали в кислых средах. Сообщается, что эти соединения образуют защитную пленку на поверхности мягкой стали, значительно снижая скорость коррозии (Верма, Кураиши и Сингх, 2015).
Сольватохромное поведение
Исследования продемонстрировали сольватохромные свойства производных 2-амино-1-пропена-1,1,3-трикарбонитрила, что указывает на их потенциал в качестве сольватохромных зондов. В этих исследованиях изучается взаимодействие этих соединений с различными растворителями и их способность указывать на изменения полярности растворителя (Эльмшити, Хемдан, Саммур и Альнаджар, 2020).



горячая этикетка : Кас:868-54-2|2-амино-1-пропен-1,1,3-трикарбонитрил, Китай cas:868-54-2|2-амино-1-пропен-1,1,3-производители трикарбонитрила, завод









![Номер CAS1087345-30-9|(11bS)- 2,6-бис[2,6-бис(1-метилэтил)-4-трицикло[3.3.1.13,7]dec{{13} }илфенил]-4-гидрокси-4-оксид-динафто[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]диоксафосфепин](/uploads/202340266/small/cas-no-1087345-30-9-11bs-2-6-bis-2-6-bis-12a35b840-ecef-4a8f-a837-b1f24fb5ad93.jpg?size=195x0)


