video
CAS:779-03-3|9-Антриламин

CAS:779-03-3|9-Антриламин

Молекулярная формула: C14H11N
Молекулярный вес:193,24
Чистота:99%
Упаковка:250мг 1г 5г
Доставка по всему миру
Сделано в Китае

Теперь говорите
Внедрение продукции

Введение в CAS:779-03-3|9-Антриламин

 

Синтез производных 9-аминоантрацена может быть достигнут различными методами. Одним из примечательных подходов является однореакторный синтез 9-аминометилантрацена, разработанный с использованием солей аммония в восстановительном аминировании производного 9-формилантрацена. Этот метод был оптимизирован для выделения флуорофора с хорошими выходами.

 

Спецификация CAS:779-03-3|9-Антриламин

 

ПРЕДМЕТЫ

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Чистота

99%

Плотность

1,208±0,06 г/см3(Прогноз)

Форма

Твердый

Цвет

От очень темно-красного до очень темно-коричневого

Условия хранения

Хранить в темном месте,инертной атмосфере,комнатной температуре

 

Применение CAS в исследованиях:779-03-3|9-Антриламин

 

Синтез лактамов и бутенолидов: 9-(2-Фенилэтил)аминоантрацен используется в последовательности Дильса–Альдера/ретро-Дильса–Альдера для синтеза , -бутенолидов и , -ненасыщенных лактамов. Он действует как стерео- и региоконтролирующий шаперон в этих преобразованиях (Sanyal, Yuan, & Snyder, 2005).

 

Изучение электронных спектров и структур: Электронные спектры поглощения и флуоресценции катиона 9-аминоантрацена, особенно в воде, были изучены для понимания его аномального поведения по сравнению с другими ионами антриламмония. Это исследование имеет важное значение для понимания электронных структур таких соединений (Schulman, Kovi, Torosian, McVeigh, & Carter, 1973).

 

Передача энергии возбуждения в бихромофорах: Новые 1/9- аминоантрацен-триазин-3-аминобензантроновые бихромофоры были синтезированы для изучения передачи энергии возбуждения. Эти бихромофоры демонстрируют эффективную передачу энергии, опосредованную механизмом сквозной связи, который является ключевым в области молекулярной электроники и фотоники (Almonasy et al., 2015).

 

Разработка флуорофоров: Новый метод получения 9-аминометилантрацена включает использование солей аммония в восстановительном аминировании производного 9-формилантрацена. Этот метод имеет решающее значение для разработки усовершенствованных флуорофоров (Glowacka & Stephenson, 2016).

 

Применение масс-спектрометрии: Производные антрацена, включая это соединение, использовались в качестве субстратов в масс-спектрометрии с десорбцией плазмы калифорния-252 (252Cf-PDMS). Это применение имеет решающее значение для улучшения производительности масс-спектрометрии для анализа различных соединений, включая белки (Wolf & Macfarlane, 1991).

 

Наука о поверхности: это соединение было исследовано на предмет его упорядоченного расположения на поверхностях Au(111) с использованием сканирующей туннельной микроскопии. Это исследование имеет важное значение для понимания молекулярных взаимодействий и расположений на металлических поверхностях, что важно в области нанотехнологий и поверхностной химии (Lauffer, Graupner, Jung, Hirsch, & Ley, 2007).

product-450-450

product-675-675

product-761-711

горячая этикетка : cas:779-03-3|9-антриламин, Китай cas:779-03-3|9-антриламин производители, завод

Отправить запрос

whatsapp

Телефон

Отправить по электронной почте

Запрос

мешок