Введение CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенилазо)фенил]азо]фенол
[[p-(Фенилазо)фенил]азо]фенол, также известный как Судан III, масляно-красный O или сольвентный красный 23, представляет собой азокраситель с молекулярной формулой C18H15N3O. Его обычно используют для окрашивания липидов, триглицеридов и жирорастворимых витаминов в гистологии и цитологии. Это производное диарилазо, которое потенциально можно использовать в качестве потенциального противогрибкового средства.
Химические реакции с участием п-[[п-(фенилазо)фенил]азо]фенола включают реакцию между ионом диазония и ионом феноксида, приводящую к образованию желто-оранжевого раствора или осадка. Эти ярко окрашенные азосоединения часто используются в качестве красителей, известных как азокрасители.
Спецификация CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенилазо)фенил]азо]фенол
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка плавления |
179-181 градус |
|
Точка кипения |
443,37 градуса (грубая оценка) |
|
Показатель преломления |
1,6700 (оценка) |
|
Цвет |
От темно-оранжевого до черного |
|
Форма |
Солд |
|
Плотность |
1,2276 (грубая оценка) |
Исследовательское применение CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенилазо)фенил]азо]фенол
Термическая и масс-спектральная характеристика
В исследовании Заеда, Мохамеда и Фахми (2012) изучались термические и масс-спектральные характеристики новых азокрасителей, включая производные парацетоамидофенола, чтобы понять их термическую стабильность и механизмы разложения. Это исследование может быть применено для улучшения процессов крашения в промышленности при различных температурных условиях (Заид, Мохамед и Фахми, 2012).
Противогрибковые средства
Сюй и Цзэн (2010) синтезировали производные фенилазофенола, обладающие выраженной противогрибковой активностью в отношении ряда фитопатогенных грибов. Эти производные могут служить ведущими структурами для разработки новых сельскохозяйственных фунгицидов (Xu & Zeng, 2010).
Лигандные реакции с рутением(II)
Паттанаяк и др. (2010) исследовали реакции субстратов рутения (II) с тридентатными (N,N,O) азолигандами, которые могут быть использованы при разработке комплексных соединений с потенциальным применением в катализе и материаловедении (Паттанаяк и др., 2010). .
Фотоиндуцированное двойное лучепреломление
Ван и др. (2003) синтезировали полимер с привитой двойной азосвязью 4[4'-(фенилазо)фенилазо]фенол и изучили его фотоиндуцированное явление двойного лучепреломления. Этот полимер показал более быструю реакцию оптического переключения, что позволяет предположить его применение в оптических устройствах хранения данных и фотонных устройствах (Wang et al., 2003).
Обесцвечивание азокрасителя Pseudomonas luteola
Сюэ и Чен (2008) предоставили информацию о способности Pseudomonas luteola к обесцвечиванию под действием модельных азокрасителей. Понимание влияния функциональных групп и молекулярных структур на эффективность биообесцвечивания имеет решающее значение для экологических применений, особенно при очистке сточных вод (Hsueh & Chen, 2008).



горячая этикетка : Кас:6250-23-3|п-[[п-(фенилазо)фенил]азо]фенол, Китай cas:6250-23-3|производители п-[[п-(фенилазо)фенил]азо]фенолов, завод





![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol16110.jpg)
![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol171d4.jpg)




