КАС:403-46-3|4-ФТОР-N,N-ДИМЕТИЛАНИЛИН

Введение CAS:403-46-3|4-ФТОР-N,N-ДИМЕТИЛАНИЛИН

4-Фтор-N,N-диметиланилин — химическое соединение с молекулярной формулой C8H10FN. Его молекулярная масса составляет 139,17. Он используется в различных приложениях в научном, промышленном и фармацевтическом секторах.

Молекулярная структура 4-фтор-N,N-диметиланилина состоит из бензольного кольца с атомом фтора и присоединенной к нему диметиламинной группой. Наличие этих функциональных групп придает соединению уникальные свойства.

Хотя конкретные химические реакции с участием 4-фтор-N,N-диметиланилина подробно не описаны в доступных источниках, известно, что это соединение может участвовать в различных химических реакциях из-за присутствия функциональных групп амина и фтора.

Спецификация CAS:403-46-3|4-ФТОР-N,N-ДИМЕТИЛАНИЛИН

Исследовательское применение CAS:403-46-3|4-ФТОР-N,N-ДИМЕТИЛАНИЛИН

Фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос заряда

4-Фтор-N,N-диметиланилин (ФДМА) был изучен на предмет его механизма фотоиндуцированного внутримолекулярного переноса заряда (ИКТ). Исследования, включающие сверхбыстрые спектроскопические эксперименты с временным разрешением и компьютерные исследования, выявили двойную флуоресценцию как из состояния π π ∗, так и из состояния скрученного внутримолекулярного переноса заряда (TICT) в различных растворителях. Эта двойная флуоресценция указывает на тепловое равновесие между этими состояниями при комнатной температуре, что дает представление о фотофизике таких соединений (Fujiwara et al., 2013).

Фотодегалогенирование и промежуточные продукты

ФДМА также играет важную роль в изучении фотодегалогенирования, где он действует как промежуточный продукт при образовании триплетных и синглетных фенильных катионов и, возможно, бензона. Этот процесс имеет решающее значение для понимания влияния заместителей на продукты фотодегалогенирования, предлагая ценную информацию для разработки менее фототоксичных фторсодержащих препаратов (Protti et al., 2012).

Поведение флуоресценции и квантово-химические методы

Поведение флуоресценции FDMA было тщательно изучено с использованием квантово-химических методов, таких как теория функционала плотности, зависящая от времени (TDDFT). Исследования дали противоречивые мнения о том, подвергается ли FDMA ICT: некоторые предполагают регулярную флуоресценцию без переноса заряда, а другие предлагают двойное излучение LE + ICT. Эти расхождения подчеркивают сложную природу фотофизических свойств FDMA (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).

Синтез полимеров

В науке о полимерах ФДМА используется при синтезе новых полиамидов и полиимидов. Эти полимеры, полученные из трифениламинсодержащих мономеров, синтезированных с использованием FDMA, демонстрируют высокие температуры стеклования, что делает их пригодными для применения в современных материалах (Liaw et al., 2002).

Электрофильное фторирование

ФДМА изучался в реакциях электрофильного фторирования, что позволило лучше понять поведение различных аминов в различных условиях. Подобные исследования необходимы для понимания химического поведения фторированных ароматических соединений (Сорокин и др., 2013).

горячая этикетка : Кас:403-46-3|4-фтор-н,н-диметиланилин, Китай cas:403-46-3|4-Производители фтор-н,н-диметиланилина, завод