CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-тетраметилтерфенил-4,4"-дикарбоновая кислота

Представление о CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-тетраметилтерфенил-4,4"-дикарбоновая кислота

2-(2,5-Диметилфенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан (ДМТМД) — это новый класс борорганических соединений, который недавно был синтезирован и изучен на предмет его потенциального применения в областях медицинской химии, материаловедения и биохимии.

Спецификация CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-тетраметилтерфенил-4,4"-дикарбоновая кислота

Исследовательское применение CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-тетраметилтерфенил-4,4"-дикарбоновая кислота

Силаборация, катализируемая палладием

Исследование Чанга и др. (2005) описывает метод синтеза различных 2-силилаллилборонатов из алленов и 2-(диметилфенилсиланил)-4,4,5,5-тетраметил[1,3,2]диоксаборолана. Этот процесс, катализируемый комплексами палладия, примечателен своей высокой регио- и стереоселективностью. Исследование показывает, что этот метод может быть применен для синтеза гомоаллильных спиртов, демонстрируя полезность соединения в сложных химических реакциях (Чанг и др., 2005).

Синтез полиенов с борсодержащими группами

Das et al. (2015) сообщили о синтезе новых производных 4,4,5,5-тетраметил-2-(4-замещенного стирилфенила)-1,3,2 диоксаборолана. Эта методология была применена при синтезе содержащих бор аналогов ресвератрола и полиеновых систем, которые являются потенциальными промежуточными продуктами для материалов, используемых в технологии ЖК-дисплеев. Это указывает на значимость соединения в синтезе материалов для электронных приложений (Das et al., 2015).

Ингибиторы сериновой протеазы

Спенсер и др. (2002) исследовали синтез 2-(метил-фенил)-4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксабороланов и их активность против сериновых протеаз, таких как тромбин. Это подчеркивает потенциал соединения в медицинской химии, особенно в качестве строительного блока для ингибиторов ферментов (Спенсер и др., 2002).

Каталитическое гидроборирование

Исследование Корен-Селфриджа и др. (2009) описывает синтез борзамещенного гидроксициклопентадиенил рутений гидрида с использованием 4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолана. Это соединение использовалось в гидроборировании альдегидов, иминов и кетонов, предоставляя новый метод каталитического гидроборирования в мягких условиях (Корен-Селфридж и др., 2009).

Реакции нуклеофильного присоединения

Шимизу и др. (2010) исследовали использование 2-аллил-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолана в реакциях двойного нуклеофильного присоединения с кетенсилилацеталями. Этот метод дал дельта-гидроксиэфиры, продемонстрировав применимость соединения в сложных органических синтезах (Шимизу и др., 2010).

Липогенные ингибиторы

Das et al. (2011) синтезировали ряд производных стильбена, содержащих бор, с использованием 4,4,5,5-тетраметил-2-(4-замещенного стирилфенила)-1,3,2 диоксаборолана. Эти соединения продемонстрировали ингибирующее действие на липогенез в гепатоцитах млекопитающих, что предполагает потенциальное терапевтическое применение в препаратах, снижающих уровень липидов (Das et al., 2011).

горячая этикетка : cas:356570-53-1|2',3',5',6'-тетраметилтерфенил-4,4"-дикарбоновая кислота, Китай cas:356570-53-1|2',3',5',6'-тетраметилтерфенил-4,4"-дикарбоновая кислота производители, завод