Введение CAS:3268-21-1|1,4-ДИИОД-2,3,5,6-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛ
4-дииод-2,3,5, 6-тетраметилбензол представляет собой органическое соединение с формулой C10H10I2. Он состоит из двух позиций бензольного кольца, замещенных атомами йода, а метильные группы присутствуют в положениях 2, 3, 5 и 6.
Материаловедение: благодаря особым свойствам молекулярной структуры это соединение может использоваться в области материаловедения, например, в качестве флуоресцентного маркера, предшественника органических полупроводниковых материалов или синтетического промежуточного продукта функциональных соединений.
Спецификация CAS:3268-21-1|1,4-ДИИОД-2,3,5,6-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛ
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Плотность |
1,942±0,06 г/см3 (прогнозируется) |
|
Точка кипения |
343,2±37,0 градуса (прогнозируется) |
|
Цвет |
От белого до почти белого |
|
Форма |
кристаллический порошок |
|
Условия хранения |
Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре. |
Исследовательское применение CAS:3268-21-1|1,4-ДИИОД-2,3,5,6-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛ
Стерически переполненные тетраарилбензолы
Был синтезирован ряд объемистых 1,4-дииод-2,3,5,6-тетраарилбензолов, демонстрирующих полезность 1,4-дииод-2, 3,5,6-тетраметилбензол в создании стерически скученных бензолов. Эти материалы демонстрируют интересные структурные искажения под действием стерического давления, важные для изучения молекулярной структуры и взаимодействий (Shah et al., 2003).
Кристаллографические исследования
Соединение было изучено на предмет его кристаллографических свойств, например, в случае дииоддурена, где наблюдалась интересная молекулярная упаковка и взаимодействия. Это имеет решающее значение для понимания молекулярной геометрии и взаимодействий в химии твердого тела (Бриттон и Глисон, 2003).
Реакции с дымящей азотной кислотой
Исследования изучали реакцию тетраметилбензонитрилов, в том числе соединений, подобных 1,4-дииод-2,3,5,6-тетраметилбензолу, с дымящей азотной кислотой. Это исследование способствует пониманию химических реакций и путей синтеза в органической химии (Suzuki et al., 1978).
Моноарилирование Сузуки-Мияура
Соединение использовалось в исследованиях моноарилирования Сузуки-Мияуры симметричных дииод(гетеро)аренов, продемонстрировав его полезность в органическом синтезе и разработке новых химических методологий (Сапегин и Красавин, 2018).
Синтез нафталинов
Он участвовал в новых синтетических путях получения октазамещенных нафталинов, демонстрируя свою роль в сложном органическом синтезе и создании новых органических соединений (Zhou et al., 2004).
Сорбция водорода в металлоорганических каркасах
Соединение использовалось в синтезе металлоорганических каркасов, в частности, для изучения сорбции водорода, что имеет решающее значение в материаловедении и исследованиях в области накопления энергии (Rowsell et al., 2004).



горячая этикетка : Кас:3268-21-1|1,4-дииод-2,3,5,6-тетраметилбензол, Китай cas:3268-21-1|1,4-дииод-2,3,5,6-производители тетраметилбензола, завод












