Введение CAS:23894-12-4|6-АМИНО-1-НАФТОЛ
6-Амино-1-нафтол, производное нафтола, представляет собой органическое соединение, характеризующееся ароматической структурой с амино- и гидроксильными группами. Это ключевое промежуточное соединение в различных химических синтезах и применениях.
Электрополимеризация 5-амино-1-нафтола, родственного соединения, приводит к образованию нового проводящего полимера с аминными и иминными связями между нафталиновыми кольцами, структура которого аналогична полианилину.
Асимметричное 1-аминоалкилирование богатых электронами ароматических соединений, таких как 2-нафтол, с использованием (R)-1-фенилэтиламина и ароматических альдегидов в условиях без растворителей приводит к образованию аминоалкилнафтолов.
Спецификация CAS:23894-12-4|6-АМИНО-1-НАФТОЛ
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Чистота |
95% |
|
Точка плавления |
206 градусов |
|
Точка кипения |
385,6±15,0 градусов (прогнозируется) |
|
Плотность |
1,281±0,06 г/см3 (прогнозируется) |
|
Форма |
кристаллический порошок |
|
Цвет |
От белого до серого и коричневого |
Исследовательское применение CAS:23894-12-4|6-АМИНО-1-НАФТОЛ
Разработка ферментного анализа
6-Амино-1-нафтол играет важную роль в ферментных анализах. Кеппен (1969) разработал метод анализа гидролаз сложных эфиров карбоновых кислот с использованием 1-нафтола, полученного в результате ферментативного гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот. В этом методе используется реакция конденсации с участием 4-аминоантипирина, полезная для определения высвобождения 1-нафтола в различных условиях (Koeppen, 1969).
Хемилюминесцентный анализ
Аль-Тамра и Тауншенд (1987) использовали гидрохлорид {{2}амино-2-нафтола, соединение, тесно связанное с 6-амино-1-нафтолом, в хемилюминесцентном анализе. Они использовали кислотное окисление перманганата в проточной системе для определения нафтолов, продемонстрировав аналитическое применение этих соединений (Al-Tamrah & Townshend, 1987).
Органический синтез и очистка
В органической химии важное значение имеют 6-амино-1-производные нафтола. Периасами и др. (2001) исследовали разделение производных рацемических аминоспиртов с использованием хирального 1,1'-би-2-нафтола и борной кислоты, показав полезность производных нафтола в синтезе энантиомерно обогащенных соединений (Periasamy et al., 2001).
Экологические науки и технологии
Кудлич и др. (1999) исследовали в аэробных условиях реакции автоокисления различных замещенных о-аминогидроксинафталинов, включая производные, подобные 6-амино-1-нафтолу. Это исследование имеет жизненно важное значение для понимания поведения этих соединений в окружающей среде (Kudlich et al., 1999).
горячая этикетка : Кас:23894-12-4|6-амино-1-нафтол, Китай cas:23894-12-4|6-производители амино-1-нафтола, завод
