Введение CAS:1310918-28-5|3-Бром-5-фтор-4-нитробензонитрил
3-Бром-5-фтор-4-нитробензонитрил (3-BFN) — ароматическое нитрильное соединение, имеющее широкий спектр применений: от органического синтеза до разработки лекарств. Это универсальное органическое соединение, которое можно использовать в различных реакциях и процессах. 3-БФН является ценным предшественником ряда органических соединений, включая красители, фармацевтические препараты и другие химические вещества. Это также полезный реагент для синтеза ряда других соединений, таких как гетероциклические соединения и металлоорганические комплексы.
Спецификация CAS:1310918-28-5|3-Бром-5-фтор-4-нитробензонитрил
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка кипения |
303,1±42,0 градуса (прогнозируется) |
|
Чистота |
95% |
|
Плотность |
1,88±0,1 г/см3 (прогнозируется) |
|
Условия хранения |
Запечатанный в сухом виде, комнатная температура |
Исследовательское применение CAS:1310918-28-5|3-Бром-5-фтор-4-нитробензонитрил
Устойчивость к гербицидам и биотрансформация
Исследования изучали возможность использования соединений, родственных 3-бром-5-фтор-4-нитробензонитрилу, для повышения устойчивости растений к гербицидам и процессов биотрансформации. Например, трансгенные растения, экспрессирующие ген бактериальной детоксикации, продемонстрировали устойчивость к гербициду бромоксинилу, соединению с аналогичной структурой, что демонстрирует потенциал генной инженерии для повышения устойчивости к гербицидам (Stalker, Mcbride & Malyj, 1988). Кроме того, анаэробное биоразложение бромоксинила в различных условиях подчеркивает судьбу таких соединений в окружающей среде и микробную трансформацию (Knight, Berman & Häggblom, 2003).
Синтетические применения и радиоактивная маркировка
Соединение и его производные нашли применение в синтетической химии и радиомечении для медицинских изображений. Исследование по получению ПЭТ-индикатора метаботропного глутаматного рецептора 5 (mGluR5) [(18)F]FPEB с использованием аналогичного соединения нитробензонитрила подчеркивает полезность этих химических веществ при синтезе радиофармпрепаратов для неврологических исследований (Lim, Labaree, Li и Хуанг, 2014). Более того, простой синтез 2-бром-3-фторбензонитрила, соединения, близкого к 3-бром-5-фтор-4-нитробензонитрилу, демонстрирует его значение в химическом синтезе. предлагая понимание реакций галодеборирования арилбороновых кислот (Szumigala, Devine, Gauthier & Volante, 2004).
Воздействие на окружающую среду и деградация
Воздействие на окружающую среду и пути разложения структурно подобных соединений имеют решающее значение для понимания судьбы 3-бром-5-фтор-4-нитробензонитрила в экосистемах. Исследования выявили метаболизм гербицида бромоксинила почвенными бактериями, такими как Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae, которые могут использовать бромоксинил в качестве источника азота, что указывает на потенциальные микробные пути разложения родственных соединений (Mcbride, Kenny & Stalker, 1986).


горячая этикетка : Кас:1310918-28-5|3-бром-5-фтор-4-нитробензонитрил, Китай cas:1310918-28-5|Производители 3-бром-5-фтор-4-нитробензонитрила, завод











