Введение CAS:1234319-14-2|2-(4-(Дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан
Молекулярная структура подобных соединений изучалась с использованием таких методов, как FTIR, ЯМР 1H и 13C и MS4. Теория функционала плотности (DFT) часто применяется для дальнейшего расчета молекулярной структуры и сравнения ее с рентгеновскими значениями4. Однако анализ конкретной молекулярной структуры "2-(4-(Дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,{{ «13}}диоксаборолан» в литературе не встречается.
Изучены химические реакции с участием подобных соединений. Например, дифторметилирование связи C (sp2)–H было осуществлено с помощью радикальной химии типа Миниши23. Однако анализ конкретных химических реакций на "2-(4-(Дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,{{ «11}}диоксаборолан» в литературе не встречается.
Спецификация CAS:1234319-14-2|2-(4-(Дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка плавления |
105-107 градус |
|
Точка кипения |
513,45 градуса (грубая оценка) |
|
Плотность |
1,1005 (грубая оценка) |
|
Форма |
пудра |
|
Цвет |
Белый |
|
Условия хранения |
2-8 градус |
Исследовательское применение CAS:1234319-14-2|2-(4-(Дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан
Синтез орто-модифицированных производных: Спенсер и др. (2002) синтезировали производные 2-меркапто- и 2-пиперазинометилфенилбороновой кислоты, включая 2-(4-(дифторметил)фенил)-4,4 ,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан и проверили их ингибирующую активность в отношении сериновых протеаз, таких как тромбин (Spencer et al., 2002).
Полимеризация сцепления Сузуки-Мияуры: Ёкодзава и др. (2011) исследовали сочетанную полимеризацию Сузуки-Мияуры для прецизионного синтеза поли(3-гексилтиофена) путем переноса катализатора с использованием производного 2-(4-(дифторметил)фенила){{6 }},4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан (Yokozawa et al., 2011).
Исследования молекулярной структуры: Кумбс и др. (2006) получили соединение, подобное 2-(4-(Дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,{{ 9}}диоксаборолан и проанализировали его молекулярную структуру с помощью рентгеновской дифракции, что дало представление о структурных характеристиках таких соединений (Coombs et al., 2006).
Синтез полиенов, блокированных бором: Дас и др. (2015) синтезировали ряд новых производных для применения в материаловедении, в частности для технологии жидкокристаллических дисплеев (ЖКД), а также потенциальных терапевтических применений при нейродегенеративных заболеваниях (Das et al., 2015).
Обнаружение в живых клетках: Ни и др. (2020) разработали и синтезировали новое 4-замещенное производное пирена на основе 2-(4-(дифторметил)фенила)-4,4,5,5-тетраметила. -1,3,2-диоксаборолан для обнаружения H2O2 в живых клетках, демонстрирующий его применение в биомедицинских исследованиях (Nie et al., 2020).



горячая этикетка : Кас:1234319-14-2|2-(4-(дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан, Китай cas: 1234319-14-2|2-(4-(дифторметил)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-производители диоксаборолана, завод












