Введение CAS:1196156-59-8|2,6-Дибром-4-хлорпиридин
2,6-Дибром-4-хлорпиридин (2,6-DBCP) представляет собой органическое соединение, которое обычно используется в различных научных исследованиях. Это бесцветное твердое вещество, растворимое в органических растворителях, таких как этанол и ацетон. 2,6-DBCP имеет широкий спектр применения: от синтеза фармацевтических препаратов до производства агрохимикатов. Он также используется в качестве реагента в органическом синтезе и в качестве катализатора в синтезе полимеров.
Спецификация CAS:1196156-59-8|2,6-Дибром-4-хлорпиридин
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Чистота |
97% |
|
Точка кипения |
276,5±35,0 градусов (прогнозируется) |
|
Плотность |
2,136±0,06 г/см3 (прогнозируется) |
|
Коэффициент кислотности (рКа) |
{{0}},93±0,10 (прогнозируется) |
|
Условия хранения |
в среде инертного газа (азота или аргона) при температуре 2-8 градусов |
Исследовательское применение CAS:1196156-59-8|2,6-Дибром-4-хлорпиридин
Синтез и координационная химия
2,6-Дибром-4-хлорпиридин служит универсальным предшественником при синтезе сложных лигандов, таких как 2,6-ди(пиразолил)пиридины, которые ценны в координационной химии. Эти лиганды были использованы для создания люминесцентных соединений лантаноидов, полезных в биологическом зондировании, и комплексов железа, которые демонстрируют уникальные термические и фотохимические переходы спинового состояния, что подчеркивает их потенциал в материаловедении и сенсорных технологиях (Halcrow, 2005).
Региоселективное литиирование
Это соединение сыграло важную роль в разработке методологий региоселективного литиирования, важнейшего этапа органического синтеза. Например, использование супероснования BuLi-LiDMAE продемонстрировало беспрецедентное литирование C-6 2-хлорпиридина, близкородственного соединения, тем самым открывая новые пути для синтеза хлорированных пиридиновых и бис-гетероциклических синтонов. Это достижение подчеркивает важность 2,6-дибром-4-хлорпиридина для открытия новых путей синтеза (Choppin, Gros и Fort, 2000).
Разработка функциональных материалов
Исследования производных 2,6-ди(пиразолил)пиридинов, которые можно синтезировать из 2,6-дибром-4-хлорпиридина, привели к созданию многофункциональных спин-кроссоверных переключателей, центры подандов с излучающими f-элементами для биомедицинских датчиков и самосборки функциональных мягких материалов. Эти разработки подчеркивают важную роль этого соединения в создании новых материалов с потенциальным применением в электронике, сенсорике и здравоохранении (Halcrow, 2014).
Катализ
Синтез клещевых бис-карбеновых лигандов из 2,6-бис(арилимидазолий)пиридиндибромида, который потенциально может быть получен из 2,6-дибром-4-хлорпиридина, привел к разработке рутениевые клещевые комплексы. Эти комплексы показали многообещающую каталитическую активность в переносном гидрировании карбонильных соединений, что указывает на потенциал 2,6-дибром-4-хлорпиридина в исследованиях катализа и его применении в органических превращениях (Данопулос, Уинстон и Мазервелл, 2002).
горячая этикетка : Кас:1196156-59-8|2,6-дибром-4-хлорпиридин, Китай cas:1196156-59-8|2,6-производитель дибром-4-хлорпиридина, завод
