Введение CAS:6110-53-8|Олейл Бромид
(Z)-1-Бромоктадек-9-ен — это длинноцепочечный алкен, который обычно используется в научных исследованиях. Это полезное соединение благодаря своей уникальной структуре и свойствам.
Спецификация CAS:6110-53-8|Олейл Бромид
|
ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка кипения |
{{0}} градусов (Давление: 0,2 Торр) |
|
Плотность |
{{0}},996±0,06 г/см3 (прогнозируется) |
|
Цвет |
Бесцветный |
|
Форма |
Масло |
|
Растворимость |
Хлороформ (экономно), Метанол (немного) |
Исследовательское применение CAS:6110-53-8|Олейл Бромид
Синтез (Z,Z)-октадека-10,12-диеновой кислоты: Используется в синтезе (Z,Z)-октадека-10,12-диеновой кислоты, которая может быть окислена до соответствующей кислоты. Это применение было описано в исследовании Келлерсманна, Франке и Стейнхарта (2018) в «Чешском журнале пищевых наук» (Келлерсманн, Франке и Стейнхарт, 2018).
Использование в реакциях тандемного аллилирования-ен-карбоциклизации.: Производные (Z)-1-бромоктадек-9-ена могут участвовать в реакциях тандемного аллилирования ена-карбоциклизации с помощью оснований с -кетоэфирами, как указано Lin et al. (2017) в «Органической и биомолекулярной химии» (Лин и др., 2017).
Энантиоселективная син-1,4-бромолактонизация: Это соединение эффективно при энантиоселективной син-1,4-бромолактонизации сопряженных (Z)-енинов для получения бромалленов с лактонными гетероциклами, как обнаружено Zhang et al. (2010) в «Журнале Американского химического общества» (Чжан и др., 2010).
Приложения молекулярного фотопереключателя: Мостиковое производное азобензола с высокоэффективными обратимыми свойствами фотоизомеризации ZE для применения в молекулярных фотопереключателях при низких температурах было исследовано Siewertsen et al. (2009) в «Журнале Американского химического общества» (Зивертсен и др., 2009).
Синтез цис- и транс-буплеуринола: 1-Бром-2-йодэтилен, центральный строительный блок, полученный из (Z)-1-бромоктадека-9-ена, использовался для синтеза буплеуринола, как сообщили Гасеми, Антунес. и Орган (2004) в «Органических письмах» (Гасеми, Антунес и Орган, 2004).
Стереоселективная связь Соногашира: Он использовался в стереоселективном сочетании Соногашира 1,1-дибром-1-алкена, как это было изучено Уэниши, Мацуи и Охмией (2002) в «Журнале металлоорганической химии» (Уэниши, Мацуи, и Омия, 2002).
Синтез полностью замещенных дигидрофуранов: Zr-опосредованный подход с использованием (Z)-енолов, полученных из (Z)-1-бромоктадек-9-ена, позволяет синтезировать полностью замещенные дигидрофураны, как показали Лю, Сонг и Конг (2005). ) в «Журнале органической химии» (Лю, Сонг и Конг, 2005).
горячая этикетка : Кас:6110-53-8|олеилбромид, Китай cas:6110-53-8|производители олеилбромида, завод
